Горячая линия бесплатной юридической помощи:
Москва и область:
Москва И МО:
+7(499) 322-06-74 (бесплатно)
Санкт-Петербург и область:
СПб и Лен.область:
+7 (812) 407-24-18 (бесплатно)
Почему модификационная изменчивость не передается по наследству? - Универ soloBY

Передается ли мутационная изменчивость по наследству

Примеры комбинативной изменчивости

Мутации – это изменения в ДНК клетки. Возникают под действием ультрафиолета, радиации (рентгеновских лучей) и т.п. Передаются по наследству, служат материалом для естественного отбора. отличия от модификаций Генные мутации – изменение строения одного гена.

Это изменение в последовательности нуклеотидов: выпадение, вставка, замена и т.п. Например, замена А на Т. Причины – нарушения при удвоении (репликации) ДНК.

Вопрос 1.

Модификационная изменчивость, ее роль в эволюции.

Мутационная изменчивость. Типы мутаций. Индуцированные мутации, их роль в выведении новых пород животных и сортов растений Ненаследственная, или модификационная, изменчивость представляет собой разнообразие фенотипов, формирующихся под влиянием окружающей среды, в то время как генотип особи остается неизменным. По наследству модификационые признаки не передаются.

Вторая форма генотипической изменчивости. Вызывается расщеплением и перекомбинацией мутаций и связана с получением новых сочетаний генов в генотипе, что приводит к появлению организмов с новыми фенотипом и различиями.

Механизмы комбинативной изменчивости:

  • взаимный обмен участками парных хромосом, приводящий к перераспределению локализованных в них генов в процессе деления клеток;
  • независимое расхождение хромосом;
  • случайное сочетание гамет при оплодотворении;
  • взаимодействие генов.

Передается ли мутационная изменчивость по наследству

Рекомбинация генов может привести к объединению признаков разных пород и сортов. Примеры:

  • появление розовых цветков бывает при скрещивании белых и красных цветков;
  • при спаривании белых и серых хомяков может появиться черное потомство;
  • группы крови также регулируются комбинативной изменчивостью.

Виды мутаций и их характеристика

Мутации бывают доминантные, проявляющиеся в первом поколении и рецессивные, полезные и вредные.

Предлагаем ознакомиться:  Наследство без завещания как делится

Типы мутаций различают по способу возникновения:

  • спонтанные или случайные, возникающие при нормальных условиях жизни и зависящие от внешних и внутренних факторов;
  • индуцированные, полученные с помощью мутагенов различной природы.

По характеру проявления:

  • доминантные, проявляющиеся в первом поколении;
  • рецессивные, часто понижающие жизнеспособность.

По месту возникновения:

  • генеративные — представляют собой мутации, возникающие в половых клетках или спорах и проявляющиеся через поколение;
  • соматические, наследуемые при вегетативном размножении.

По уровню возникновения:

  • генные. Их причины появления — изменение геномной последовательности нуклеотидов в ДНК;
  • хромосомные перестройки – изменения структуры хромосом в результате разрыва хромосомы;
  • геномные – изменение числа хромосом. Геном — это комплекс генов организма определенного вида.

Мутация, возникшая от радиации в Семипалатинске, передается по наследству

Вообще, это не всегда ведет к болезни.

Например, при удвоении ДНК случаются такие “ошибки”. Но они возникают редко, это очень малый процент от всего количества, поэтому они незначительны, что практически не влияют на организм.

Бывают и серьезные мутагенезы: — серповидно-клеточная анемия у человека; — фенилкетонурия — нарушение обмена веществ, вызывающее довольно серьезные нарушения умственного развития — гемофилия — гигантизм у растений — совокупность наследственного материала, заключенного в клетке организма;

— геном человека и геномы всех остальных клеточных форм жизни, построены из ДНК; — совокупность генетического материала гаплоидного набора хромосом данного вида в парах нуклеотидов ДНК на гаплоидный геном.

— часто (но не всегда, например, морфозы) носит приспособительный характер к условиям среды.

Передается ли мутационная изменчивость по наследству

Существование ненаследственной изменчивости приводит к тому, что под влиянием различных условий окружающей среды даже особи с идентичным генотипом могут обнаруживать различные фенотипические особенности.

Юрий Дуброва, генетик из британского университета, обследовал состояние трех поколений людей, которые проживают в Семипалатинске, Казахстан, недалеко от бывшего полигона.

Предлагаем ознакомиться:  Как отменить судебный иск по кредиту

Именно там была испытана первая советская ядерная бомба, а радиоактивные осадки от последующих взрывов основательно отравили местность.

Результаты анализов крови и генетических материалов ученые сравнили с данными, которые они получили в Финляндии и Британии.

Наследственные мутации происходят при серьезных изменениях ДНК. Изменения и повреждения появляются на начальных этапах разделения яйцеклетки, абсолютно здоровые родительские клетки не являются гарантом отсутствия сбоя.

Хромосомные болезни делятся на два варианта:

  1. В первом варианте болезнь обусловлена количеством хромосом. Чаще всего выявляется синдром Дауна. На сегодня этот синдром считается самым изученным и проработанным из всех хромосомных аномалий.
  2. Второй вариант включает в себя заболевания, возникшие при структурных изменениях в хромосомах. К признакам данных патологий относят: задержку роста, низкий лоб, умственную отсталость, округлость кончика носа, глубокую посадку глаз, врожденные пороки сердца, раздвоенные почки и прочие.

Следующие заболевания передаются по наследству:

  • гемофилия;
  • альбинизм;
  • серповидно-клеточная анемия;
  • шизофрения;
  • косолапость.

Какую роль играют мутации в процессе эволюции

Три кита, на которых стоит эволюционный процесс – наследственность, изменчивость, отбор. Мутации служат топливом для длительной биологической эволюции живой материи и естественного отбора.

Первым звеном эволюционного процесса является микроэволюция, которая протекает внутри популяций, при скрещивании особей с различными генотипами.

Генный состав популяции меняется при естественном отборе и способствует появлению нового подвида.

Нарушение генетической программы клетки и механизмов ее реализации

В наследственности ведущую роль из всех органоидов клетки играют хромосомы, способные к самоудвоению и формированию с помощью генов всего комплекса характерных для вида признаков.

Ядро клетки — носитель наследственной информации в молекулах ДНК. Опираясь на ядерную наследственность, которая определяет наследование почти всех компонентов, дают характеристику наследственным признакам.

Предлагаем ознакомиться:  Что делать если пропустили срок вступления в наследство, уважительные причины для восстановления срока

К изменениям биохимической структуры генов относят точечные мутации с выпадением какого-либо из нуклеотидов, приводящие к дисфункции программирования генетической информации; выпадение части хромосомы;

Передается ли мутационная изменчивость по наследству

Активация патологических генов может быть связана со структурными изменениями в генах-регуляторах, с активацией летальных генов при гомозиготности по аутосомно-рецессивным генам или проявлении патогенных генов, связанных с полом.

Внезапное изменение генотипа организма, не обусловленное обычными схемами наследственности. Во время мейоза хромосомы могут отрываться от хромосомной пары, образуя новые соединения (процесс, который в генетике называется «кроссинговер»).

Более значительные мутации редко обладают адаптивной ценностью, так как они приводят к глубоким изменениям характеристик организма, что понижает его общую годность. mutation) — изменение количества или структуры ДНК данного организма.

Мутации у человека

Термин «мутация» ввел Г.

де Фриз (1901) для характеристики случайных генетических изменений.

Различают спонтанные и индуцированные мутационные процессы. Индуцированный мутационный процесс — это возникновение наследственных изменений под влиянием направленного действия факторов внешней и внутренней среды.

Возникновения мутаций без установленных причин принято называть спонтанным мутационным процессом.

Онкологические заболевания являются одной из самых распространенных причин смерти людей по всему миру: по данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в ближайшие десятилетия число больных, у которых ежегодно выявляется рак, удвоится.

Причинами такой ситуации эксперты называют проблемы с экологией, вредные привычки, инфекции, провоцирующие развитие злокачественных опухолей, и мутации, передающиеся по наследству из поколения в поколение.

Человеку присущи следующие виды:

  • хромосомные, возникшие в процессе клеточного деления и изменения структуры хромосом;
  • геномные, зависящие от добавления или утраты набора хромосом;
  • случайные, появившиеся при действии неизвестного мутагена;
  • генные — это самые распространенные мутации, возникшие при выпадении нуклеотида или возникновении лишнего.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *


Adblock detector